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產(chǎn)品名稱:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:BC0515

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒
測定意義:復(fù)合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ,同時(shí)可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(RO

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BC0515線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

 

產(chǎn)品英文名:Micro Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅠActivity Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0515                產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣            產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價(jià)格:2800
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:       線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ檢測試劑盒|  線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ|線粒體呼吸鏈|試劑盒

簡要介紹:
復(fù)合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱 NADH-CoQ 還原酶或 NADH 脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、 微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對電子從 NADH 傳遞給 CoQ,同時(shí)可使O2還原生成 O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。 測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS) 生成狀態(tài)。

產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體100mL×1瓶,4保存;  
試劑一:液體20 mL×1瓶,4保存;
試劑二:粉劑×1支,4保存;臨用前加入1mL丙tong。
試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;溶于1mL丙tong,可分裝后-20℃保存。臨用前再用丙tong100倍稀釋后使用,現(xiàn)用現(xiàn)配。
試劑四:粉劑×1支,-20保存;臨用前加入2mL蒸餾水,現(xiàn)配現(xiàn)用;   
工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三1:1混合,現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說明
復(fù)合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對電子從NADH傳遞給CoQ,同時(shí)可使O2還原生成O2-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態(tài)。
復(fù)合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計(jì)算出該酶活性的大小。
試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/石英96孔板 、研缽/勻漿器、丙tong、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、復(fù)合體的提?。?/span> 

  1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1.0 mL提取液,用勻漿器或研缽于冰上勻漿。
  2. 4 ℃ 600 g離心10min。
  3. 將上清液移另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min。
  4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅰ(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。
  5. 在沉淀中加入400μL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復(fù)15次),用于復(fù)合體Ⅰ酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

二、測定步驟:

  1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長340nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 試劑一37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)預(yù)熱15min。
  3. 操作表:在微量石英比色皿/石英96孔板中分別加入
試劑名稱測定管
樣本10
試劑一154
工作液20
試劑四16
將上述試劑分別加入比色皿/96孔板后迅速吹打混勻,記錄第10s的吸光值A(chǔ)1,盡量在37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)環(huán)境中準(zhǔn)確反應(yīng)2分鐘,之后迅速取出,記錄2min時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。


三、復(fù)合體Ⅰ活力單位的計(jì)算:  
(1)以微量石英比色皿計(jì)算:
單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅰ活力(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T =1608×ΔA÷Cpr
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL; T:反應(yīng)時(shí)間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL。
(2)以96孔板計(jì)算:將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm進(jìn)行計(jì)算即可。
注意事項(xiàng):

  1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于1.5),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù));若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
  2. 樣品蛋白濃度需自行測定,推薦我公司BCA蛋白濃度測定試劑盒。由于提取液中含有蛋白,所以在測定樣品蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。
  3. 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本鮮重計(jì)算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
  4. 本試劑盒試劑足夠完成25管反應(yīng)。
  5. 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測數(shù)為25T/12S)

A、上清中復(fù)合體I活力的計(jì)算:
按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體I活性(U/g= [ΔA1×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V)÷T
                   =1608×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL ;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;W:樣本重量,g。
B、沉淀中復(fù)合體I活力的計(jì)算:
按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位
復(fù)合體I活性(U/g= [ΔA2×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W÷V提取×V樣本)÷T
                   =643×ΔA2÷W。
ΔA2:沉淀測定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm d:比色皿光徑,1cm;V提取:沉淀重懸體積,0.4mL ;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;W:樣本重量,g。
C、樣本復(fù)合體I總活力的計(jì)算:
樣本復(fù)合體I總活力即為上清中復(fù)合體I活力與沉淀中復(fù)合體I活力之和。
按樣本鮮重計(jì)算:
復(fù)合體IU/g 鮮重)=1608×ΔA1÷W +643×ΔA2÷W。

相關(guān)文獻(xiàn):
《GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions》 作者:Huazhang Zhu, Weizhen Zhang, Yingying Zhao, Xingsheng Shu, Wencong Wang, Dandan Wang, Yangfan Yang, Zhijun He, Xiaomei Wang & Ying Ying  期刊:Molecular Neurodegeneration 影響因子:8.274 PMID:30466464
《Weanling Offspring of Dams Maintained on Serine-Deficient Diet Are Vulnerable to Oxidative Stress》 作者:Liuqin He, Haiwen Zhang, and Xihong Zhou 期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity 影響因子:4.868 PMID:30305866
《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
《Inhibition of the mitochondrial complex-1 protects against carbon tetrachloride-induced acute liver injury》 作者:Hu Hua,Zhenglei Zhang,Yun Qian,Hui Yuan,Wenwen Ge,Songming Huang,Aihua Zhang,Yue Zhang,Zhanjun Jia,Guixia Ding 期刊:Biomed. Pharmacother. 影響因子:3.743 PMID:31078037
《Growth Hormone Receptor Gene is Essential for Chicken Mitochondrial Function In Vivo and In Vitro》 作者:Bowen Hu , Shuang Hu , Minmin Yang , Zhiying Liao , Dexiang Zhang , Qingbin Luo , Xiquan Zhang and Hongmei Li 期刊:Int J Mol Sci. 影響因子:4.183 PMID:30935132

 

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測試劑盒

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