產(chǎn)品名稱:谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品型號(hào):BC0910
產(chǎn)品特點(diǎn):谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒測(cè)定意義:GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。測(cè)定原理:GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在5
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谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價(jià)格:360
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: : 谷氨酰胺合成酶檢測(cè)試劑盒|GS檢測(cè)試劑盒|谷氨酰胺合成酶|試劑盒
簡(jiǎn)要介紹:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。
GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體30mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體10mL×1 瓶,-20℃保存。
試劑二:液體10mL×1 瓶,-20℃保存。
試劑三: 粉劑×2 瓶,-20℃保存。用時(shí)每瓶加入5mL蒸餾水充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存。
試劑四:液體15mL×1 瓶,4℃保存。
產(chǎn)品說(shuō)明:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。
GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品測(cè)定的準(zhǔn)備
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
試劑一 | 320 | |
試劑二 | 320 | |
試劑三 | 140 | 140 |
樣本 | 140 | 140 |
混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴30min | ||
試劑四 | 200 | 200 |
混勻,靜置10min 后,5000g,常溫離心10min,取上清液測(cè)定540nm 處的吸光值A。△A=A測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
三、計(jì)算
GS 活力單位的計(jì)算
單位定義:每mL 血清(漿)在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540 下吸光值變化0.01 定義為一個(gè)酶活力單位。
計(jì)算公式:GS(U/mL)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =19×ΔA
單位的定義:每mg 組織蛋白在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷0.01÷T =19×ΔA÷Cpr
單位的定義:每g 組織在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =19×ΔA÷W
單位定義:每1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL 反應(yīng)體系中每min 使540nm 下吸光值變化0.01 定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =0.038×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.8mL; V 樣:加入樣本體積,0.14mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。
相關(guān)文獻(xiàn):
《Possible roles of?glutamine synthetase in?responding to?environmental changes in?a?scleractinian coral》 作者:Yilu?Su,Zhi?Zhou,Xiaopeng?Yu 期刊:Molecular Biology Reports 影響因子:2.107 PMID:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
《Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis》 作者:Jie Wang, Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan, Chenliu He,and Qiang Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:30666245
《Modulating plant growth–metabolism coordination for sustainable agriculture》 作者:Shan Li, Yonghang Tian, Kun Wu, Yafeng Y, Jianping Yu, Jianqing Zhang, Qian Liu, Mengyun Hu, Hui Li, Yiping Tong,Nicholas P. Harberd4 & Xiangdong Fu 期刊:Nature 影響因子:43.07 PMID:30111841
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