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產(chǎn)品名稱:PC1200 Taq Plus DNA Polymerase 索萊寶

產(chǎn)品型號(hào):

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):PC1200 Taq Plus DNA Polymerase
規(guī)格:500U/1000U
保存:-20℃

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PC1200 Taq Plus DNA Polymerase 索萊寶的詳細(xì)資料:

PC1200 Taq Plus DNA Polymerase 索萊寶

Taq plus DNA Polymerase
貨號(hào):PC1200
規(guī)格:500U/1000U
濃度:5U/ul
保存:-20℃保存, 有效期少一年。
產(chǎn)品簡介: Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的混合物,既有5’→ 3’核酸外切酶活性,又有3’→5’核酸外切酶活性。Taq Plus DNA Ploymerase兼具Taq DNA Ploymerase的高效率及Pfu DNA Ploymerase的高保真性的特點(diǎn)。與Taq酶相比,Taq Plus DNA Ploymerase具有擴(kuò)增長度增加(對(duì)模板有效擴(kuò)增長度可達(dá)10kb)、保真度好等優(yōu)點(diǎn);與Pfu酶相比,具有擴(kuò)增速度快、反應(yīng)效率高的優(yōu)勢(shì)。常用于一些對(duì)保真度要求高和模板結(jié)構(gòu)復(fù)雜(如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等)的PCR擴(kuò)增。其PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行TA克隆,如需提高克隆效率,建議先純化,加A后再進(jìn)行TA克隆。
活性定義: 1單位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定義為在74℃,30分鐘內(nèi),以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板,將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
質(zhì)量控制: SDS-PAGE檢測(cè)Taq plus DNA Polymerase純度大于99%;經(jīng)檢測(cè)無外源核酸酶活性;PCR方法檢測(cè)無宿主殘余DNA;能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,無明顯活性改變。
酶貯存緩沖液: 20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol;其他成份。
適用范圍: 用于DNA的高保真擴(kuò)增,如基因表達(dá)克隆、基因定點(diǎn)突變、細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析(SNP)和末端補(bǔ)平等。
建議PCR體系(以50μl反應(yīng)體系為例) Template <0.5μg 上游引物(10μM) 1μl 下游引物(10μM) 1μl 10×Buffer(含Mg2+) 5μl dNTP(各2.5mM) 4μl Taq plus DNA Polymerase 0.5-1μl ddH2O up to 50μl
注意事項(xiàng):
1、PCR反應(yīng)體系加樣時(shí),后一步加入Taq Plus DNA Ploymerase,整個(gè)過程宜在冰上操作。
2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時(shí),請(qǐng)用高壓滅菌處理過的吸頭。
3、10×Taq Plus Buffer中含15 mM Mg2+,如PCR反應(yīng)需要較高M(jìn)g2+濃度,請(qǐng)另行加入。
4、一般情況下,Taq Plus DNA Ploymerase 可以很好地?cái)U(kuò)增10kb以下的片段。能否成功擴(kuò)增更長的片段,主要與模板的結(jié)構(gòu)和引物的設(shè)計(jì)有關(guān),如果擴(kuò)增長片段有困難,好選用Long Taq DNA Ploymerase。
相關(guān)產(chǎn)品:
PC1220 2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料) PC1300 Pfu DNA Polymerase
PC2200 dNTPs Mix(10mM each)
D1020 10×DNA上樣緩沖液
T1060 50×TAE 緩沖液
G8142 GoldView II型核酸染色劑(5000×)

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